El 27 de junio es considerado el Día Internacional de las Personas con Sordoceguera en conmemoración del nacimiento de Helen Keller, la primera persona sordociega que luchó por los derechos de las personas que presentaban esta discapacidad. En el IMOMA, celebramos el Día...
Nace genEar, un grupo de trabajo nacional que redefinirá el papel de la Genética en el estudio y tratamiento de las sorderas. • genEar se constituye como una asociación de 7 hospitales de referencia nacionales, con vocación de proyección internacional. • Dos empresas colaboran en el...
El director de nuestro Laboratorio habla sobre las enfermedades hereditarias en Onda Cero. CLIC EN EL PLAY PARA ESCUCHAR LA ENTREVISTA
Este vídeo resalta el papel del IMOMA como centro de referencia en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades. Trata de cómo trasladamos las últimas innovaciones al paciente, bajo el paraguas de Corporación Masaveu
Julio 2018 La pérdida de audición (hipoacusia) es la enfermedad hereditaria más frecuente en nuestro medio, afectando a uno de cada mil recién nacidos. En los niños con hipoacusia, cuando no es posible identificar una causa evidente mediante la historia clínica y la exploración física, los...
La comunicación oral titulada “Diagnóstico genético de las hipoacusias mediante secuenciación de nueva generación” ha sido merecedora del premio a la mejor comunicación oral en el 67º Congreso Nacional de la Sociedad Española de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello. La...
Octubre 2013 Científicos de la Universidad de Oviedo, el Instituto de Medicina Oncológica y Molecular de Asturias (IMOMA) y el Hospital Universitario Central de Asturias, dirigidos por el Catedrático Carlos López-Otín, han descubierto que los genes que codifican las alfa-cateninas 2 y 3, dos...