Innovación

Innovación

En el IMOMA consideramos que la participación en proyectos de I+D+i es un complemento necesario a nuestra actividad clínica, ya que nos permite conocer de primera mano los avances científicos que en futuro formarán parte de la práctica asistencial. Nuestra colaboración con entidades científicas y grupos de investigación nacionales e internacionales de primer nivel nos permite trabajar en líneas punteras, cuyos resultados se reflejan en publicaciones en las revistas científicas más prestigiosas, tales como Science y Nature. En la actualidad estamos potenciando especialmente dos áreas de investigación cuya aplicabilidad a la actividad asistencial consideramos inminente.

Nuestros esfuerzos en innovación están financiados principalmente por:

Proyectos en marcha

  1. Secuenciación de nueva generación para el diagnóstico genómico del cáncer y de otras enfermedades con base genética (sordera, ceguera, etc.)
  2. Biopsia líquida para la caracterización y el seguimiento de la respuesta a la radioterapia

 

Publicaciones más recientes

Comprehensive genomic diagnosis of non-syndromic and syndromic hereditary hearing loss in Spanish patients.

Cabanillas R, Diñeiro M, Cifuentes GA, Castillo D, Pruneda PC, Álvarez R, Sánchez-Durán N, Capín R, Plasencia A, Viejo-Díaz M, García-González N, Hernando I, Llorente JL, Repáraz-Andrade A, Torreira-Banzas C, Rosell J, Govea N, Gómez-Martínez JR, Núñez-Batalla F, Garrote JA, Mazón-Gutiérrez Á, Costales M, Isidoro-García M, García-Berrocal B, Ordóñez GR, Cadiñanos J.

BMC Med Genomics. 2018 Jul 9;11(1):58. doi: 10.1186/s12920-018-0375-5. PMID: 29986705

A novel molecular diagnostics platform for somatic and germline precision oncology.

Cabanillas R, Diñeiro M, Castillo D, Pruneda PC, Penas C, Cifuentes GA, de Vicente Á, Durán NS, Álvarez R, Ordóñez GR, Cadiñanos J.

Mol Genet Genomic Med. 2017 Apr 23;5(4):336-359. doi: 10.1002/mgg3.291. eCollection 2017 Jul. PMID: 28717660

Disentangling PTEN-cooperating tumor suppressor gene networks in cancer.

de la Rosa J, Weber J, Rad R, Bradley A, Cadiñanos J.

Mol Cell Oncol. 2017 May 4;4(4):e1325550. doi: 10.1080/23723556.2017.1325550. eCollection 2017. PMID: 28868343

A single-copy Sleeping Beauty transposon mutagenesis screen identifies new PTEN-cooperating tumor suppressor genes. de

de la Rosa J, Weber J, Friedrich MJ, Li Y, Rad L, Ponstingl H, Liang Q, de Quirós SB, Noorani I, Metzakopian E, Strong A, Li MA, Astudillo A, Fernández-García MT, Fernández-García MS, Hoffman GJ, Fuente R, Vassiliou GS, Rad R, López-Otín C, Bradley A, Cadiñanos J.

Nat Genet. 2017 May;49(5):730-741. doi: 10.1038/ng.3817. Epub 2017 Mar 20. PMID: 28319090

Aetiological diagnosis of child deafness: CODEPEH recommendations.

Núñez-Batalla F, Jáudenes-Casaubón C, Sequí-Canet JM, Vivanco-Allende A, Zubicaray-Ugarteche J, Cabanillas-Farpón R.

Acta Otorrinolaringol Esp. 2017 Jan – Feb;68(1):43-55. doi: 10.1016/j.otorri.2016.05.002. Epub 2016 Sep 16. English, Spanish. PMID: 27644946

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