Oftalmogenics

oftalmogenics

Las deficiencias visuales de origen genético representan mas del 60% de los casos de ceguera.

Analiza alteraciones en el genoma del paciente relacionadas con el desarrollo de ceguera.

En la retinosis pigmentaria, el tipo más frecuente de ceguera hereditaria, los estudios genéticos ofrecen un rendimiento diagnóstico por encima del 50%.

El informe incluye todas las variantes genéticas identificadas, su interpretación clínica y su relación con la ceguera.

 

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¿Que ventajas ofrece OFTALMOgenics?

Prevención

Predice hipersensibilidad a factores ambientales.

Identifica síndromes ocultos, que han pasado desapercibidos clínicamente o que aún no se han manifestado.

Diagnóstico

Analiza cerca de 300 genes relacionados con ceguera hereditaria.

Evita la realización de pruebas innecesarias.

Pronóstico

Permite predecir la evolución de la enfermedad.

Tratamiento

Ayuda a la toma de decisiones terapéuticas.

Abre la puerta a ensayos clínicos con terapia génica.

Reproducción

Determina el riesgo de transmisión a la descendencia.

Habilita el diagnóstico prenatal.

¿Cómo se solicita OFTALMOgenics?

El/la oftalmólogo/a o genetista solicita el estudio a través de nuestra área privada, donde están los formularios de petición.

¿Qué tipo de muestra se necesita?

El/la especialista envía sangre y/o saliva.

¿Cómo se comunican los resultados al paciente?

El/la especialista (en colaboración con nuestros asesores genéticos, si es necesario) le comunica los resultados al paciente.

Estoy interesado/a en OFTALMOgenics

 

Si es un paciente interesado/a en OFTALMOgenics, póngase en contacto con nosotros aquí.

 

Si es un especialista (oftalmólogo/a, genetista, etc), solicite el alta en nuestra área privada

para explorar tarifas, listas de genes, requisitos de la muestra, herramientas de configuración, etc.