Otogenics

otogenics

Al menos un 60% de las sorderas tempranas  tiene un origen genético

¿Que analiza OTOgenics?

Analiza alteraciones en el genoma del paciente relacionadas con el desarrollo de sorderas neurosensoriales o mixtas, sidrómicas y no sindrómicas.

En la sordera congénita, una vez descartadas las posibles causas ambientales o víricas, los análisis genéticos son las pruebas con el mayor rendimiento diagnóstico.

El informe incluye todas las variantes genéticas identificadas, su interpretación clínica y su relación con la pérdida auditiva.

Descarga el folleto informativo

¿Que ventajas ofrece OTOgenics?

Prevención
Identifica síndromes ocultos, que han pasado desapercibidos clínicamente o que aún no se han manifestado.

Revela sensibilidades especiales a agentes ototóxicos.

Diagnóstico

Analiza cerca de 200 genes relacionados con sordera hereditaria.

Evita la realización de pruebas innecesarias.

Identifica mutaciones “de novo” en casos pseudorrecesivos.

Pronóstico

Permite predecir la evolución de la enfermedad.

Tratamiento

Ayuda a la toma de decisiones terapéuticas: implantes, audífonos.

Reproducción

Determina el riesgo de transmisión a la descendencia.

Habilita el diagnóstico prenatal.

¿Cómo se solicita OTOgenics?

El/la otorrino o genetista solicita el estudio a través de nuestra área privada, donde están los formularios de petición.

¿Qué tipo de muestra se necesita?

El/la especialista nos envía sangre y/o saliva.

¿Cómo se comunican los resultados al paciente?

El/la especialista (en colaboración con nuestros asesores genéticos, si es necesario) le comunica los resultados al paciente.

Estoy interesado/a en OTOgenics

 

Si es un paciente interesado/a en OTOgenics, póngase en contacto con nosotros aquí.

 

Si es un especialista (otorrino, genetista, etc), solicite el alta en nuestra área privada

para explorar tarifas, listas de genes, requisitos de la muestra, herramientas de configuración, etc.