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Muchas mujeres con cáncer de mama han oído hablar del Mammaprint.
¿Qué es el Mammaprint?
El Mammaprint es una prueba de laboratorio que está indicada en pacientes con cáncer de mama es estadios iniciales. Esta prueba ayuda a su oncólogo a conocer el pronóstico de la enfermedad y a predecir el potencial beneficio de la quimioterapia, en aquellas situaciones en las que su utilidad puede ser cuestionable.
MammaPrint en el IMOMA se realiza en paralelo con otro estudio genético denominado BluePrint. BluePrint proporciona a su oncólogo una clasificación molecular de la enfermedad (“perfil de expresión génica”), que le ayudará a establecer con más precisión su pronóstico. Esta clasificación, también servirá para a establecer el tratamiento y seguimiento más adecuados ya que cada subtipo tiende a responder mejor a determinadas estrategias terapéuticas.
En la práctica este tipo de pruebas pueden resultar una herramienta complementaria de gran utilidad para conseguir diagnósticos, tratamientos y seguimientos individualizados, adaptados a las características únicas de cada paciente y enfermedad.
¿Cómo se realizan?
Mammaprint y BluePrint se realizan a partir de las células del tumor obtenidas tras una cirugía o biopsia. En esa muestra se analiza la expresión de decenas genes con el objetivo de obtener una visión más profunda del comportamiento del tumor concreto que se está analizando. Así, los oncólogos tendrán una mejor idea de cómo responderá cada tumor a los diferentes tratamientos, descartando terapias que probablemente no serán efectivas, y seleccionando aquellas con mayores posibilidades de funcionar bien.
¿En que pacientes están indicados?
El especialista en oncología médica, como los Dres. P. Pardo Corto y D. Rodríguez Rubí, del Centro Médico de Asturias, o los médicos especialistas en genética clínica y medicina molecular del IMOMA, podrán indicar si la paciente es susceptible de beneficiarse de este u otro tipo de estudios moleculares.
En general, Mammaprint está indicado en pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales *. En estas pacientes el beneficio de la quimioterapia es cuestionable y profundizar en las características moleculares del tumor, puede ayudar a seleccionar el tratamiento más efectivo y menos tóxico.
(*) Tumores de mama clasificados por los patólogos como ductales infiltrantes, hormonodependientes, HER2 negativo, sin afectación ganglionar o con metástasis ganglionares incipientes (N1). Estos términos hacen referencia a diferentes características de los tumores: .- Ductal infiltrantes: que afecta a los conductos lácteos de la mama .- Hormonodependientes, HER2 negativo: se refiere a la presencia o ausencia de moléculas (hormonas, receptores, etc) implicados en el crecimiento tumoral .- Afectación ganglionar: cuando las células cancerosas se desplacen hasta los ganglios linfáticos y afectan un número (N) determinado de ellos
Sin embargo, en pacientes con tumores en estadios avanzados, los estudios necesarios son diferentes, pues su objetivo no es determinar el beneficio de la quimioterapia, sino seleccionar seguimientos y tratamientos personalizados.
Estos estudios se denominan “estudios genómicos exhaustivos” y son el paso previo a las terapias dirigidas contra dianas tumorales.
El IMOMA es uno de los centros pioneros en España en aplicar la Medicina de Precisión en la práctica asistencial en Oncología. Con más de 15 años de experiencia, disponemos de un Laboratorio de Medicina Molecular para la realización de análisis genómicos, y contamos con otras áreas centradas en diferentes vertientes de la medicina de precisión, como es la Consulta de Genética Clínica y el Servicio de Radioterapia.
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