Laboratorio de Medicina Molecular

Laboratorio de Medicina Molecular

La principal actividad del laboratorio es la realización de estudios moleculares con utilidad clínica. Los análisis realizados en nuestro laboratorio están disponibles tanto para médicos y pacientes de nuestro entorno inmediato (IMOMA y Centro Médico de Asturias) como para cualquier referidor nacional o internacional.

Asimismo, el laboratorio desempeña Tareas de I+D que han fructificado en la publicación de numerosos artículos en revistas científico-médicas internacionales de gran prestigio.

CÓMO ACCEDER

  • Seguro
  • Paciente particular
  • A través de médicos referidores
  • Equipo de apoyo

Nuestros análisis destacados

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Análisis genómico de tumores

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Análisis genómicos de susceptibilidad hereditaria al desarrollo de cáncer

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Análisis genómicos de sorderas y cegueras hereditarias.

Análisis Genómico de Tumores


Utilidad clínica:
Personalización del tratamiento del paciente oncológico.
Objetivos: Seleccionar, de entre las terapias disponibles, las que mejor se ajustan a las características del genoma del tumor.

 

Estudios destacados:

Análisis Genómicos de Susceptibilidad Hereditaria al Desarrollo de Cáncer.

Utilidad clínica: Asesoramiento genético en oncología.

Objetivos: Prevenir o detectar precozmente la aparición de tumores en pacientes o en sus familiares. En algunos casos, selección de tratamientos personalizados.

 

Estudios destacados:

Análisis Genómicos de Sorderas y Cegueras Hereditarias.

Utilidad clínica: Asesoramiento genético en audiología y oftalmología.

Objetivos: Identificar la causa de la enfermedad y su modo de transmisión a la descendencia. Orientar reproductivamente a los progenitores del paciente. Prevenir la aparición de síntomas no audiológicos/oftalmológicos, o reducir sus efectos, en pacientes con síndromes genéticos que no se habían detectado previamente. En algunos casos (cada vez más), seleccionar tratamientos personalizados (terapia génica).

 

Estudios destacados:

Otros estudios destacados

 

EXOMAS

Proactive Gene Care

Enfocado a individuos sanos que quieren entender su ADN para prevenir cáncer, cardiopatías y otras enfermedades de base genética

Las pruebas genéticas proactivas ofrecen a los adultos sanos sin antecedentes personales o familiares de enfermedad una oportunidad para aprender cómo sus genes podrían afectar su salud.

IMOMA ofrece esta prueba que analiza hasta 147 genes que son indicadores bien establecidos de un riesgo significativamente mayor de desarrollar cánceres hereditarios, afecciones cardiovasculares y otros trastornos médicamente importantes.

Para personas sanas que buscan hacerse una prueba de predisposición a enfermedades cardíacas o cancerosas.

  • Similar a las pruebas de diagnóstico, pero no se informan las variantes de signifcado incierto (VSI)
  • Tiempo de respuesta: 10-21 días calendario
  • Precio 550€
  • Se acepta saliva, sangre o ADN extraído
  • Secuencia completa y eliminación / duplicación
  • Pruebas de variantes familiares incluidas en el precio para los miembros elegibles de la familia dentro de los 90 días de la fecha de publicación del informe.
  • Acceso a nuestros asesores genéticos para analizar las pruebas previas y posteriores para el paciente.
tabla prevención genética

Descargue aquí nuestro catálogo

Catálogo de estudios moleculares

Servicios de secuenciación

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