Test genético prenatal no invasivo

seguro, simple y preciso

El test es una prueba prenatal no invasiva de alta precisión que detecta el riesgo de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y del feto, estudiando el ADN fetal en sangre materna. También informa del sexo fetal.

Está indicado en las siguientes situaciones:

  • Edad materna avanzada
  • Resultado de alto riesgo en el cribado bioquímico
  • Rastros ecográficos sugestivos de alteraciones cromosómicas
  • Antecedentes previos de embarazo con alteración cromosómica
  • Parejas que desean descartar alteraciones cromosómicas
  • Como enfoque para evaluar las pérdidas de embarazos tempranos

PRECIO 495 €

Garantía, seguridad y precisión.

Acreditación UNE-EN-ISO 15189

Incluye resultados satisfactorios en el control de calidad

Rapidez de respuesta

Resultados en 3-5 días hábiles

Precisión en los resultados

Presenta la tasa más baja no obtención de resultados: <0,1%

Prueba apta para cualquier persona

Apto para cualquier IMC, grupo étnico, fecundación invitro y donación de óvulos

Confirmación gratuita

En los resultados de alto riesgo se avisa inmediatamente y se ofrece la realización de confirmación gratuita mediante QF-PCR o CGH Array a partir de una muestra de líquido amniótico.

Precisión desde el primer momento

Puede realizarse a pacientes desde la semana 10ª de su gestación.

Cita única y
asesoramiento genético personalizado

Consejo genético pre y post estudio gratuito personalizado con nuestros especialistas. Una ventaja a la hora de entender los resultados o decidir el test más adecuado.

Toda la logística del test, tanto los procesos administrativos como la extracción de sangre, se realizan en un sólo proceso en las instalaciones de IMOMA en Oviedo.

Test genético de portadores

Test que identifica a padres sanos con riesgo de tener un hijo con algún tipo de afectación genética.
Incluye analítica y consulta genética.

PRECIO 725 €

Soy un bloque de texto. Haz clic en el botón Editar para cambiar este texto. Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

×
Show