Cribado genético prenatal no invasivo

seguro, simple y preciso

El test es una prueba prenatal no invasiva de alta precisión que detecta el riesgo de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y del feto, estudiando el ADN fetal en sangre materna.

También informa del sexo fetal.

Las sociedades médicas y científicas recomiendan su uso en cualquier embarazo.

Especialmente en las siguientes situaciones:

Edad materna avanzada

Resultado de alto riesgo en el cribado bioquímico

Rastros ecográficos sugestivos de alteraciones cromosómicas

Antecedentes previos de embarazo con alteración cromosómica

Parejas que desean descartar alteraciones cromosómicas

Como enfoque para evaluar las pérdidas de embarazos tempranos

Se puede realizar a partir de la semana 10 del embarazo, antes incluso del primer control ecográfico, y es apta para cualquier tipo de persona que desee conocer la salud genómica del futuro bebé. No obstante, nuestro equipo recomienda realizarla antes de la semana 12.

 

Nuevo PRECIO: 390 €

Incluye consultas

Garantía, seguridad y precisión.

Certificación CE-IVD y realizado en Europa

Incluye resultados satisfactorios en el control de calidad

Rapidez de respuesta

Resultados en 7 días laborables
*Ha de tenerse en cuenta que al trabajar con muestras biológicas el tiempo de respuesta puede ser inferior o superior al objetivo establecido

Precisión en los resultados

Presenta la tasa más baja no obtención de resultados: <0,1%

Prueba apta para cualquier persona

Apto para cualquier IMC, grupo étnico, fecundación invitro y donación de óvulos

Informa del sexo del bebé

Si se desea conocer el sexo del bebé la información relativa a los cromosomas sexuales se muestra en los resultados

Precisión desde el primer momento

Puede realizarse a pacientes desde la semana 10ª de su gestación

Cita única y
asesoramiento genético personalizado

Consejo genético pre y post estudio gratuito personalizado con nuestros especialistas. Una ventaja a la hora de entender los resultados o decidir el test más adecuado.

Toda la logística del test, tanto los procesos administrativos como la extracción de sangre, se realizan en un sólo proceso en las instalaciones de IMOMA en Oviedo.

Test genético de portadores

Test que identifica a padres sanos con riesgo de tener un hijo con algún tipo de afectación genética.
Incluye analítica y consulta genética.

PRECIO 890 € (incluye los dos miembros de la pareja)

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https://www.youtube.com/watch?v=L_fxjqo7cqg&t=12s

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