La importancia del asesoramiento genético: porqué es fundamental en el cribado prenatal no invasivo
Recientemente, la FDA (agencia americana que regula los fármacos y también los test...
El test es una prueba prenatal no invasiva de alta precisión que detecta el riesgo de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y del feto, estudiando el ADN fetal en sangre materna.
También informa del sexo fetal.
Especialmente en las siguientes situaciones:
Edad materna avanzada
Resultado de alto riesgo en el cribado bioquímico
Rastros ecográficos sugestivos de alteraciones cromosómicas
Antecedentes previos de embarazo con alteración cromosómica
Parejas que desean descartar alteraciones cromosómicas
Como enfoque para evaluar las pérdidas de embarazos tempranos
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Presenta la tasa más baja no obtención de resultados: <0,1%
Apto para cualquier IMC, grupo étnico, fecundación invitro y donación de óvulos
Consejo genético pre y post estudio gratuito personalizado con nuestros especialistas. Una ventaja a la hora de entender los resultados o decidir el test más adecuado.
Toda la logística del test, tanto los procesos administrativos como la extracción de sangre, se realizan en un sólo proceso en las instalaciones de IMOMA en Oviedo.
Recientemente, la FDA (agencia americana que regula los fármacos y también los test...
El pasado jueves 7 de abril se celebrábamos el Día Mundial de la Salud abriendo una edición...
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